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產品名稱：PLGA-Se-Se-PEG-Amine的核心優勢與臨床潛力
核心優勢與臨床潛力
精準藥物釋放
ROS/GSH 雙響應：在腫瘤或炎癥病灶中，Se-Se 鍵斷裂觸發藥物釋放，減少對正常組織的損傷。
案例：負載阿霉素的 PLGA-Se-Se-PEG 納米粒子在腫瘤模型中顯示，腫瘤抑制率比游離藥物高 60%，且心臟毒性顯著降低。
延長循環時間
PEG 屏蔽效應：減少載體被肝臟和腎臟清除，提高生物利用度。
數據：PEG 修飾后，載體在血液中的半衰期從數小時延長至數天。
主動靶向遞送
氨基修飾：可連接靶向分子（如 HER2 抗體），實現腫瘤細胞特異性遞送。
案例：靶向 HER2 的 PLGA-Se-Se-PEG-Amine 載體在乳腺癌模型中，藥物在腫瘤組織的富集量是游離藥物的 10 倍。
多功能化擴展
診療一體化：氨基端可連接熒光探針（如 Cy5）或磷光探針（如 Ir(III) 配合物），實現腫瘤成像與治療同步。
基因遞送：與陽離子聚合物（如 PEI）復合，包裹 siRNA 或質粒 DNA，治療遺傳性疾病。
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