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產品名稱：馬來酰亞胺PEG醛基，MAL-PEG-CHO的純化與表征

合成與使用注意事項

MAL-PEG-CHO 合成：

通過MAL-PEG-NH? 與醛基化試劑（如甲醛）反應制備，或通過PEG二酸與過量馬來酰亞胺和醛基化試劑反應制備。

純化方法包括透析、凝膠過濾或離子交換色譜，去除未反應試劑和小分子雜質。

MAL與巰基反應條件：

反應需在pH 6.5-7.5的緩沖液中進行，反應時間30分鐘至2小時，反應溫度室溫或37°C。

反應需在惰性氣體（如氮氣）保護下進行，避免MAL氧化。

CHO與氨基反應條件：

反應需在pH 4.5-6.5的緩沖液中進行，反應時間1-2小時，可通過加入NaBH?CN還原亞胺鍵為穩定的C-N鍵。

反應需在避光條件下進行，避免醛基氧化。

純化與表征：

通過凝膠過濾或超濾去除未反應的含官能團分子和小分子雜質。

通過NMR、質譜或紅外光譜確認產物結構，確保兩端基團均參與反應，并驗證反應產物（如硫醚鍵、亞胺鍵）的形成。

儲存條件：

需在-20°C避光保存，避免反復凍融，防止MAL和CHO氧化或降解。

可溶解于DMSO或PBS緩沖液中，分裝后冷凍保存。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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