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產(chǎn)品名稱：乙酸叔丁酯聚乙二醇活性酯，TERT-PEG-NHS

核心應(yīng)用方向

 多步生物偶聯(lián)與精準(zhǔn)修飾

蛋白質(zhì)工程：

步驟1：通過NHS酯端與蛋白質(zhì)的氨基（如賴氨酸側(cè)鏈）反應(yīng)，形成PEG-蛋白質(zhì)偶聯(lián)物，提高蛋白質(zhì)穩(wěn)定性和半衰期。

步驟2：TERT基團(tuán)水解釋放羧酸，進(jìn)一步引入靶向配體（如葉酸、抗體片段）或熒光探針，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向或成像。

抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）：

步驟1：NHS酯端將細(xì)胞毒性藥物（如MMAE）偶聯(lián)至抗體，形成ADC。

步驟2：TERT端保護(hù)羧酸以避免藥物分子過早釋放，待偶聯(lián)完成后水解釋放羧酸，構(gòu)建具有雙重靶向功能的ADC。

 智能藥物遞送系統(tǒng)

刺激響應(yīng)性載體：

設(shè)計(jì)：將TERT-PEG-NHS作為交聯(lián)劑，構(gòu)建水凝膠或納米顆粒，通過TERT水解和NHS酯反應(yīng)實(shí)現(xiàn)多重刺激響應(yīng)性（如pH、還原環(huán)境）。

應(yīng)用：在腫瘤微環(huán)境（弱酸性或高GSH）下，TERT水解釋放羧酸，觸發(fā)藥物釋放，同時(shí)NHS酯殘留活性可進(jìn)一步結(jié)合細(xì)胞內(nèi)蛋白，增強(qiáng)療效。

 材料表面動(dòng)態(tài)修飾

抗污涂層：

步驟1：在材料表面固定TERT-PEG-NHS，通過NHS酯端連接聚乙二醇鏈，形成抗污層。

步驟2：TERT水解后引入抗菌肽或細(xì)胞黏附因子，實(shí)現(xiàn)表面功能的動(dòng)態(tài)切換（如從抗污到促細(xì)胞生長）。

多肽與核酸修飾

固相多肽合成：

步驟1：TERT-PEG-NHS作為連接臂，通過NHS酯端與多肽的氨基反應(yīng)，延長多肽序列。

步驟2：TERT水解后釋放羧酸，引入熒光標(biāo)記或生物素，便于純化與檢測(cè)。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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