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產(chǎn)品名稱：MAL-PEG-NHS；馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯

MAL-PEG-NHS（馬來(lái)酰亞胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯） 是一種雙功能化聚乙二醇（PEG）交聯(lián)劑，兩端分別帶有馬來(lái)酰亞胺（MAL）和琥珀酰亞胺酯（NHS）活性基團(tuán)。這種設(shè)計(jì)使其能夠同時(shí)偶聯(lián)含巰基（-SH）和氨基（-NH?）的分子，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的分子連接、表面修飾和藥物遞送系統(tǒng)。

1. 結(jié)構(gòu)解析

馬來(lái)酰亞胺（MAL）：

位于PEG鏈的一端，特異性反應(yīng)巰基（-SH），形成穩(wěn)定的硫醚鍵。

琥珀酰亞胺酯（NHS）：

位于PEG鏈的另一端，與氨基（-NH?）高效反應(yīng)，生成穩(wěn)定的酰胺鍵。

聚乙二醇（PEG）鏈：

作為柔性間隔臂，提供親水性和生物相容性，減少空間位阻，增強(qiáng)反應(yīng)活性。

2. 特性與優(yōu)勢(shì)

雙官能團(tuán)交聯(lián)：

一端連接巰基分子（如抗體、蛋白），另一端連接氨基分子（如藥物、熒光標(biāo)記物），實(shí)現(xiàn)“橋接”功能。

反應(yīng)條件可控：

NHS-氨基反應(yīng)：pH 7.5-9.0，室溫下快速完成。

MAL-巰基反應(yīng)：pH 6.5-7.5，避免極端pH或高溫導(dǎo)致副反應(yīng)。

生物相容性：

PEG鏈屏蔽電荷，減少蛋白吸附和免疫原性，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

模塊化設(shè)計(jì)：

通過(guò)調(diào)節(jié)PEG分子量（如2000-20000 Da），優(yōu)化交聯(lián)位阻和水溶性。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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