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產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG2000-ADDIDLLK，磷脂-聚乙二醇-多肽ADDIDLLK

一、基本組成與結(jié)構(gòu)

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：作為磷脂的一種，是脂質(zhì)體合成中的常用成分，特別適合嵌入到生物膜中，促進(jìn)膜的融合。DSPE的飽和18碳脂酰基鏈賦予了其較強(qiáng)的親脂性，能夠與脂質(zhì)體或其他生物膜結(jié)構(gòu)緊密結(jié)合，保證了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和膜的流動(dòng)性。

PEG（聚乙二醇）：由乙二醇單體聚合而成，形成的線性高分子材料具有良好的親水性和生物相容性。PEG的分子結(jié)構(gòu)中含有大量的乙氧基，這些基團(tuán)能夠與水分子形成氫鍵，在脂質(zhì)體表面形成一層穩(wěn)定的水化膜。這層水化膜不僅增強(qiáng)了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，還能有效避免脂質(zhì)體在生物體內(nèi)的非特異性吸附和細(xì)胞粘附。

ADDIDLLK多肽序列：這是一段特定設(shè)計(jì)的多肽序列，具有靶向性或其他生物活性。這部分可能是用來實(shí)現(xiàn)特定的生物學(xué)功能，如靶向遞送、細(xì)胞識別或信號傳導(dǎo)等。

二、作用機(jī)理與功能

延長血液循環(huán)時(shí)間：PEG部分形成的水化層減少了非特異性吸附和細(xì)胞粘附，從而有效避免了免疫系統(tǒng)的清除，使得藥物能夠更長時(shí)間地保持在體內(nèi)，增強(qiáng)其生物利用度。

促進(jìn)藥物穿越生物膜：DSPE中的脂質(zhì)成分起到了關(guān)鍵作用，利用其膜融合能力，促使藥物有效地穿越生物膜，確保藥物能夠精準(zhǔn)遞送到目標(biāo)組織或細(xì)胞。

精準(zhǔn)靶向性：ADDIDLLK多肽序列的靶向作用使得藥物能夠精準(zhǔn)地引導(dǎo)至特定受體或細(xì)胞類型，較大地提升了治療效果，尤其在靶向治療中表現(xiàn)出色。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

藥物遞送系統(tǒng)：作為載體，DSPE-PEG2000-ADDIDLLK能夠精準(zhǔn)遞送藥物至目標(biāo)組織或細(xì)胞，提高治療效果并減少副作用。

生物成像：通過將熒光標(biāo)記物或其他成像劑連接到該復(fù)合物上，能夠進(jìn)行精確的生物成像，實(shí)現(xiàn)疾病的早期診斷和治療過程中的實(shí)時(shí)監(jiān)控。

細(xì)胞治療：ADDIDLLK多肽的靶向作用能夠有效地引導(dǎo)細(xì)胞到達(dá)特定的組織或器官，確保治療過程的精準(zhǔn)性，特別是在腫瘤免疫治療和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。

生物分子修飾：ADDIDLLK多肽部分還具備特定的生物活性，可以用于對生物分子的修飾，增強(qiáng)其穩(wěn)定性和靶向性，并顯著提升其生物相容性。

產(chǎn)地：西安

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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