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常用名稱：PASP-PEG-PASP           聚天冬氨酸-聚乙二醇-聚天冬氨酸
包裝：瓶裝！
產(chǎn)地：西安
儲存：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！

描述：

PASP-PEG-PASP是由聚天冬氨酸（PASP）和聚乙二醇（PEG）交替組成的三嵌段共聚物。聚天冬氨酸是一種具有負電荷的天然氨基酸聚合物，PEG則能有效增強載體的生物相容性、延長半衰期。PASP-PEG-PASP的結構使其成為一種理想的藥物遞送載體，尤其在基因治療和靶向遞送方面具有巨大潛力。

1. 結構與特點：PASP-PEG-PASP的結構由兩個PASP段和一個中間的PEG段組成。PASP段由于其負電荷特性，能夠與陽離子藥物或基因分子形成穩(wěn)定復合物。而PEG段則能提高該材料的水溶性、生物相容性，并減少免疫系統(tǒng)對其的識別，延長其在體內的循環(huán)時間。

2. 應用：PASP-PEG-PASP主要應用于基因遞送和藥物遞送系統(tǒng)中。在基因治療中，PASP的負電荷有助于與DNA、RNA等核酸分子結合，形成納米顆粒，從而提高轉染效率。在藥物遞送方面，PASP-PEG-PASP可通過與藥物分子形成穩(wěn)定的復合物，提升藥物的靶向性和生物可利用度。

3. 優(yōu)勢：該材料的PASP段不僅具有較高的親水性，還能與藥物或基因分子通過靜電吸附作用結合。PEG的引入則有效減少了藥物載體在體內的免疫清除，延長了載體的循環(huán)時間。此外，PASP-PEG-PASP的生物降解性確保了其在體內的逐步降解，減少了潛在的毒性問題。

4. 挑戰(zhàn)與展望：盡管PASP-PEG-PASP在藥物遞送中具有良好的性能，但如何精確控制藥物的釋放速率，確保藥物在特定區(qū)域發(fā)揮作用，仍然是當前研究的熱點。未來可能通過調整PASP段的長度和PEG段的分子量來優(yōu)化該材料的性能，以適應不同的治療需求。

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聚氨基酸是由多個氨基酸單元通過肽鍵（酰胺鍵）連接而成的高分子化合物。氨基酸是蛋白質的基本構件，具有一個氨基（–NH?）和一個羧基（–COOH）功能基團。聚氨基酸的形成通過化學反應將這些氨基酸單體連接起來，從而構建出具有特定結構和功能的大分子。
根據(jù)構成聚氨基酸的氨基酸類型的不同，可以獲得不同類型的聚氨基酸。例如，聚-L-谷氨酸（Poly-L-Glutamic Acid，pGlu）就是由谷氨酸單元通過肽鍵連接而成的聚合物。聚氨基酸具有多種生物學和化學功能，廣泛應用于生物醫(yī)學領域、材料科學以及藥物遞送系統(tǒng)中。
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巰基聚乙二醇巰基  SH-PEG-SH Thiol-PEG-Thiol
羧基聚乙二醇羧基 COOH-PEG-COOH 39927-08-7
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