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常用名稱：PASP-PEG            聚乙二醇化聚天冬氨酸
包裝：瓶裝！
產(chǎn)地：西安
儲存：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！

描述：

PASP-PEG是由聚乙二醇（PEG）和聚天冬氨酸（PASP）組成的共聚物，結(jié)合了聚天冬氨酸的生物降解性和聚乙二醇的親水性，具有良好的生物相容性和生物可降解性，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因治療以及其他生物醫(yī)藥領(lǐng)域。

1. 結(jié)構(gòu)與特點：聚天冬氨酸（PASP）是一種由天冬氨酸單體通過聚合反應(yīng)得到的高分子，具有負電荷和親水性，能夠通過靜電作用與藥物或基因分子結(jié)合。聚乙二醇（PEG）具有較強的親水性，能夠提高材料的溶解性、穩(wěn)定性，并減少免疫系統(tǒng)的識別。PASP-PEG共聚物的形成能夠結(jié)合PEG的隱形化效應(yīng)與PASP的高親水性和負電荷，使其在藥物遞送中具有優(yōu)異的性能。

2. 應(yīng)用：PASP-PEG廣泛用于藥物遞送系統(tǒng)，尤其是在靶向遞送和長效藥物遞送方面有顯著應(yīng)用。在基因治療中，PASP-PEG能夠有效包裹DNA、RNA等核酸分子，提升其細胞攝取能力。PASP的負電荷可與陽離子藥物或基因分子結(jié)合，增強藥物的載體功能。此外，PASP-PEG的生物降解性也使其成為生物醫(yī)學(xué)中極具潛力的載體材料。

3. 優(yōu)勢：PASP-PEG結(jié)合了PASP和PEG的優(yōu)點。PASP的負電荷和親水性有助于增強藥物的溶解性和細胞攝取能力，而PEG的引入不僅提高了藥物載體的生物相容性，還能延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間，減少免疫系統(tǒng)的識別。該系統(tǒng)具有較高的藥物載荷能力和較好的生物相容性。

4. 挑戰(zhàn)與展望：盡管PASP-PEG材料在藥物遞送中具有顯著優(yōu)勢，但在臨床應(yīng)用中可能面臨一些挑戰(zhàn)，例如如何控制藥物的釋放速率、提高靶向性等。未來的研究可能會探索如何通過調(diào)節(jié)PASP的分子量、PEG的修飾等方法，進一步優(yōu)化藥物載體的性能，并實現(xiàn)更加精準的藥物遞送。

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聚氨基酸是由多個氨基酸單元通過肽鍵（酰胺鍵）連接而成的高分子化合物。氨基酸是蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件，具有一個氨基（–NH?）和一個羧基（–COOH）功能基團。聚氨基酸的形成通過化學(xué)反應(yīng)將這些氨基酸單體連接起來，從而構(gòu)建出具有特定結(jié)構(gòu)和功能的大分子。
根據(jù)構(gòu)成聚氨基酸的氨基酸類型的不同，可以獲得不同類型的聚氨基酸。例如，聚-L-谷氨酸（Poly-L-Glutamic Acid，pGlu）就是由谷氨酸單元通過肽鍵連接而成的聚合物。聚氨基酸具有多種生物學(xué)和化學(xué)功能，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、材料科學(xué)以及藥物遞送系統(tǒng)中。
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