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產品名稱：順鉑偶聯β-環糊精-谷氨酸聚合物；β-CD-PLGA-CDDP

順鉑（CDDP）偶聯β-環糊精-谷氨酸聚合物（β-CD-PLGA-CDDP）是一種基于超分子化學的抗*藥物設計策略。以下是對這種偶聯藥物的詳細解析：

一、組成成分

順鉑（CDDP）：

順鉑是1965年由美國科學家Rosenborg等人發現的第一個具有抗*活性的金屬配合物。

順鉑低的水溶性，以及可能引起的重度消化道反應、骨髓抑制、聽神經毒性，尤其易對腎臟造成不可逆損傷等，限制了其臨床療效的進一步提高。

β-環糊精（β-CD）：

β-環糊精是一類由D-吡喃葡萄糖單元通過α-1,4-糖苷鍵首尾相連形成的環狀低聚糖，其立體結構略呈錐狀的圓筒形。

它具有良好的內部疏水、外部親水的結構，在溶液中能夠與多種客體（如有機分子、無機離子、金屬配合物等）形成包結絡合物。

在超分子化學領域，β-環糊精的應用非常廣泛，基于環糊精為主體構建的超分子膠束在藥物傳輸和緩釋、智能材料、生物模擬等領域具有廣闊的應用前景。

聚谷氨酸（PLGA）：

聚谷氨酸是一種生物相容性良好的聚合物，常用于藥物載體的制備。

它能夠與β-環糊精結合，形成具有兩親性的聚合物，從而提高藥物的溶解度和穩定性。

二、偶聯機制

順鉑偶聯β-環糊精-谷氨酸聚合物（β-CD-PLGA-CDDP）的偶聯機制主要基于非共價鍵的相互作用。具體地，利用β-環糊精與特定客體（如金剛烷等）之間的高絡合常數，可以分別將β-環糊精和客體引入兩種高分子鏈段中。在溶液中，由于β-環糊精與客體的包結作用，會形成兩親性聚合物。這種聚合物在水中能夠自發形成超分子膠束，從而將順鉑包裹在膠束內部，實現藥物的偶聯和傳輸。

三、制備與表征

順鉑偶聯β-環糊精-谷氨酸聚合物的制備過程通常包括以下幾個步驟：

制備β-環糊精-谷氨酸聚合物（β-CD-PLGA）。

將順鉑與β-CD-PLGA在適當的溶劑中反應，形成順鉑與聚合物的絡合物。

通過透析、凍干等方法純化并收集產物。

產地：西安

純度：95%以上

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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